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新技術可控基因表達 調節幹細胞

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新技術可控基因表達 調節幹細胞

發布日期:2019-09-06 作者: 點擊:

最近,來自芬蘭赫爾辛基大學的研究者開發了一種新方法,其可以在不改變細胞基因組的前提下幫助激活基因的表達,而這一方法的應用就包括直接進行幹細胞的分化研究,相關研究發表於國際雜誌Stem Cell Reports上。

基因表達

當前幹細胞研究中最熱門的話題就是開發出可以調節細胞分化的方法,細胞的分化過程基於細胞中的基因是否處於激活或失活的狀態,因此研究人員正在尋找多種方法來控製基因的表達,他們夢想有一天可以開發出新型方法,在特定時間段內精確調節基因的激活表達和失活。

研究者Otonkoski表示,成年短视频破解APP可以通過專門的細胞產生未分化的細胞,稱之為誘導多能幹細胞(iPS),同時還可以通過提供合適類型的生長環境來調節這些細胞的分化;然而研究者並不能夠充足有把握地控製細胞的分化過程以確保該過程順利進行,而且分化最後單一的基因或許在必要的時間不會激活表達,而且細胞也會維持未成熟的狀態。

在細菌和古菌中廣泛存在的成簇的規律間隔的短回文重複序列,即CRISPR係統就可以通過在特定位點對DNA進行切割來編輯基因,CRISPR係統通常被用於從細胞中移除錯誤的基因或引入可以進行特殊意願表達的移植基因。文章中研究者就開發了一種新方法,該方法可以在不改變細胞基因組的情況下來調節單一基因的行為,該方法利用CRISPR係統,而該係統自身的調節可以被額外的化學物來控製。

因此研究者就可以通過將少量RNA引入到細胞,使得RNA同基因調節區域中的活性蛋白進行結合,進而使得所需的基因可以接納特殊藥物,而當調節活性蛋白的化學物被提供給細胞時,所需基因就會按照意願的方式進行激活。本文研究中研究者利用了兩種常見的抗生素—多西環素和甲氧苄啶,這兩種抗生素可以幫助精確且高效調節許多基因的表達,而且研究者指出,該方法可以在多種被檢測的細胞中發揮作用,包括幹細胞等。

最後研究者強調說,當前該方法僅用於實驗模型中,距離臨床應用還差一段距離,研究者認為這種新型方法可以作為一種重要的研究工具,來在實驗室幫助調節幹細胞的分化,從而為後期開發新型潛在的疾病治療手段提供幫助。


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關鍵詞:基因表達

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